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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
14/03/2017 |
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Data da última atualização: |
14/03/2017 |
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Autoria: |
HABIBE, T. C.; DANTAS, A. C. V. L.; DANTAS, J. L. L.; NASCIMENTO, A. S. do. |
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Título: |
Infectividade do vírus da meleira do mamoeiro em látex armazenado. |
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Ano de publicação: |
2003 |
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Fonte/Imprenta: |
Cruz das Almas : Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. |
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Páginas: |
16 p. |
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Série: |
(Embrapa Mandioca e Fruticultura. Boletim de Pesquisa, 25). |
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ISSN: |
1516-5604 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A disseminação do vírus da meleira do mamoeira (Papaya sticky disease virus, PSDV) ocorre de forma crescente, atingindo pomares localizados nos Estaos da Bahia, Pernambuco, Espírito Santo, Ceará e Paraíba. A disseminação do vírus ocorre de fora para dentro da plantação, pelo inseto vetero, a mosca-branca (Bemisia tabaci GENN biótipo B). Nas linhas de plantio, a disseminação do vírus também ocorre durante as operações de eliminação das folhas quando não é feita a desinfecção das ferramentas utilizadas. Este trabalho visou avaliar a manutenção da infectividade do PSDV, em látex armazenado. Mamoeiros com aproximadamente 2,5 meses de idade, da cultivar Sunrise Solo, foram inoculados mecanicamente com látex obtido de plantas com meleira e manntido armazenado por quatro anos a -20oC. Outro lote de plantas foi inoculado com latex proveniente de mamoeiros sadios. Todas as plantas foram mantidas protegidas em gaiolas com tela anti-afídica e monitoradas por 150 dias, quanto à presença de dsRNA e sintomas da meleira. Não foram detectados dsRNA nas amostras das plantas inoculadas com látex sadio. Entretanto, em todas as plantas inocoladas com látex obtidos de plantas com PSDV, detectou-se a presença de dsRNA e sintomas de meleira, indicando que o vírus manteve sua propriedade infectiva, apesar do longo período de armazenamento. |
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Palavras-Chave: |
Carica papaya; Cultura; Culture; Doença; Doença de planta; Fitossanidade; Fruit; Fruta; Fruta tropical; Mamão; Papaya sticky disease virus; Phytosanity; Virose; Viroses; Virus; Viruse. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Biblioteca Rui Tendinha. Para informações adicionais entre em contato com biblioteca@incaper.es.gov.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
13/01/2015 |
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Data da última atualização: |
13/01/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
MARRACCINI, P.; VINECKY, F.; ALVES, G. S. C.; RAMOS, H. J. O.; ELBELT, S.; VIEIRA, N. G.; CARNEIRO, F. A.; SUJII, P. S.; ALEKCEVETCH, J. C.; SILVA, V. A.; DaMATTA, F. M.; FERRÃO, M. A. G.; LEROY, T.; POT, D.; VIEIRA, L. G. E.; SILVA, F. R. da; ANDRADE, A. C. |
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Afiliação: |
Maria Amélia Gava Ferrão, Incaper/Embrapa Café. |
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Título: |
Differentially expressed genes and proteins upon drought acclimation in tolerant and sensitive genotypes of Coffea canephora. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Experimental Botany, Oxford v. 63, n. 11, p. 4191-4212, 2012. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The aim of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying drought acclimation in coffee plants by the identification of candidate genes (CGs) using different approaches. The first approach used the data generated during the Brazilian Coffee expressed sequence tag (EST) project to select 13 CGs by an in silico analysis (electronic northern). The second approach was based on screening macroarrays spotted with plasmid DNA (coffee ESTs) with separate hybridizations using leaf cDNA probes from drought-tolerant and susceptible clones of Coffea canephora var. Conilon, grown under different water regimes. This allowed the isolation of seven additional CGs. The third approach used two-dimensional gel electrophoresis to identify proteins displaying differential accumulation in leaves of drought-tolerant and susceptible clones of C. canephora. Six of them were characterized by MALDI-TOF-MS/MS (matrix-assisted laser desorption-time of flight-tandem mass spectrometry) and the corresponding proteins were identified. Finally, additional CGs were selected from the literature, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyse the expression of all identified CGs. Altogether, >40 genes presenting differential gene expression during drought acclimation were identified, some of them showing different expression profiles between drought-tolerant and susceptible clones. Based on the obtained results, it can be concluded that factors involved a complex network of responses probably involving the abscisic signalling pathway and nitric oxide are major molecular determinants that might explain the better efficiency in controlling stomata closure and transpiration displayed by drought-tolerant clones of C. canephora. MenosThe aim of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying drought acclimation in coffee plants by the identification of candidate genes (CGs) using different approaches. The first approach used the data generated during the Brazilian Coffee expressed sequence tag (EST) project to select 13 CGs by an in silico analysis (electronic northern). The second approach was based on screening macroarrays spotted with plasmid DNA (coffee ESTs) with separate hybridizations using leaf cDNA probes from drought-tolerant and susceptible clones of Coffea canephora var. Conilon, grown under different water regimes. This allowed the isolation of seven additional CGs. The third approach used two-dimensional gel electrophoresis to identify proteins displaying differential accumulation in leaves of drought-tolerant and susceptible clones of C. canephora. Six of them were characterized by MALDI-TOF-MS/MS (matrix-assisted laser desorption-time of flight-tandem mass spectrometry) and the corresponding proteins were identified. Finally, additional CGs were selected from the literature, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyse the expression of all identified CGs. Altogether, >40 genes presenting differential gene expression during drought acclimation were identified, some of them showing different expression profiles between drought-tolerant and susceptible clones. Based on the obtained results, it can be concluded that factors involved a... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Candidate gene; Coffea canephora; Differential expression; Drought acclimation; Genética; Proteomic; Proteômica; Real time PCR. |
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Thesagro: |
Café; Coffea canephora; Genetics. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aThe aim of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying drought acclimation in coffee plants by the identification of candidate genes (CGs) using different approaches. The first approach used the data generated during the Brazilian Coffee expressed sequence tag (EST) project to select 13 CGs by an in silico analysis (electronic northern). The second approach was based on screening macroarrays spotted with plasmid DNA (coffee ESTs) with separate hybridizations using leaf cDNA probes from drought-tolerant and susceptible clones of Coffea canephora var. Conilon, grown under different water regimes. This allowed the isolation of seven additional CGs. The third approach used two-dimensional gel electrophoresis to identify proteins displaying differential accumulation in leaves of drought-tolerant and susceptible clones of C. canephora. Six of them were characterized by MALDI-TOF-MS/MS (matrix-assisted laser desorption-time of flight-tandem mass spectrometry) and the corresponding proteins were identified. Finally, additional CGs were selected from the literature, and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) was performed to analyse the expression of all identified CGs. Altogether, >40 genes presenting differential gene expression during drought acclimation were identified, some of them showing different expression profiles between drought-tolerant and susceptible clones. Based on the obtained results, it can be concluded that factors involved a complex network of responses probably involving the abscisic signalling pathway and nitric oxide are major molecular determinants that might explain the better efficiency in controlling stomata closure and transpiration displayed by drought-tolerant clones of C. canephora.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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